Onderzoek bij inGeest
Onderzoek laat zien of een nieuwe behandeling net zo goed of zelfs beter werkt dan de oude behandeling
Onderzoek in de psychiatrie
De behandelingen voor psychiatrische klachten worden steeds beter. Toch knapt een grote groep nog te weinig op. Nieuwe en betere behandelingen zijn dus hard nodig. Onderzoek helpt hierbij.
Bij GGZ inGeest doen we veel wetenschappelijk onderzoek. Deze onderzoeken worden vaak bedacht in de spreekkamer en vervolgens uitgevoerd door onze onderzoeksafdeling, die sinds 2004 bestaat en erg gegroeid is. De uitkomsten van onze onderzoeken gebruiken we om de behandelingen van mensen met psychische klachten te verbeteren. We willen ook graag meer weten over de oorzaak van klachten en hoe die klachten veranderen: worden ze erger, minder erg of blijven ze hetzelfde?
U kan meedoen aan de volgende onderzoeken
SENSE-D: (Stressmeting EN SymptoomEvaluatie in Depressie)
Het SENSE-D onderzoek bekijkt het meten van stress in het dagelijks leven bij depressie.
Depressie komt vaak voor en heeft veel invloed op het dagelijks leven. Stress speelt een belangrijke rol bij depressie. Toch weten we nog niet precies hoe stress en depressie samenhangen.
Met het SENSE-D onderzoek willen we kijken of we stress goed kunnen meten bij mensen met een depressie. Dit doen we met een smartphone-app en een Garmin Vivoactive 6 horloge. We willen ook weten hoe het is om deze apparaten langere tijd te gebruiken.
Het onderzoek duurt 16 weken. U komt twee keer naar de onderzoekslocatie op Oldenaller 1 in Amsterdam: één keer aan het begin en één keer aan het einde. Tussen deze afspraken draagt u een Garmin horloge, vult u elke dag korte vragenlijsten in op uw telefoon, doet u taken op uw smartphone en vult u elke twee weken een vragenlijst in over uw klachten en behandeling. U bepaalt zelf of u mee wilt doen aan extra onderdelen zoals een haar- of bloedafname.
Wie kan er meedoen?
- U bent tussen de 18 en 65 jaar oud.
- U start binnenkort met een nieuwe behandeling voor een depressieve stoornis. Dit kan medicatie of psychotherapie zijn.
- U spreekt Nederlands
Wilt u meer weten?
Bekijk hier de folder van het SENSE-D onderzoek of stuur een e-mail naar sense-d@amsterdamumc.nl.
BOOST (BiOmarkers tO perSonalise Treatment of depression)
BOOST wil lichamelijke en gedragskenmerken in kaart brengen die kunnen helpen voorspellen welke antidepressieve behandeling voor welke patiënt met een depressie het meest effectief is
Het doel van dit onderzoek is om psychische en lichamelijke kenmerken (zogeheten biomarkers) te vinden die vóór de start van behandeling van depressie voorspellen of de behandeling wél of juist niet goed gaat werken. Als we dit beter begrijpen kunnen we deze voorspellers/biomarkers in de toekomst gebruiken om te kiezen welke behandeling het beste bij iemand past.
Deze voorspellers/biomarkers proberen wij te vinden in hersenfilmpjes (zogenaamd EEG-onderzoek), hersenscans (MRI-onderzoek), in speeksel voor genetisch onderzoek, en vragenlijsten over de stemming, dagelijkse leven, en het verleden. Dit wordt voor de behandeling gemeten bij een eerste bezoek van 2 tot 2,5 uur. Ook vragen we u om tijdens de behandeling elke twee weken een korte vragenlijst in te vullen.
Daarnaast kunt u, als u dit wilt, meedoen met extra onderzoek waarbij wij ook voorspellers proberen te vinden met een dagelijkse meting van uw stemming via uw smartphone.
Wij willen ook graag kijken wat het effect van een behandeling is op deze voorspellers/biomarkers. Mogelijk veranderen deze tijdens de behandeling als deze wel of niet goed werkt. Daarom vragen wij u ook of u na afloop van uw behandeling deel zou willen nemen aan een kortere meting (1,5 uur), zodat we kunnen kijken wat het effect van de behandeling is geweest op de verschillende voorspellers/biomarkers die we bij u hebben afgenomen. Zes maanden na de start van het onderzoek vragen wij u met een vragenlijst nog een laatste maal hoe het met u gaat.
Wie kan er meedoen?
Iedereen die start met een nieuwe of vervolgbehandeling voor depressie tussen de 18 en 75 jaar oud en bereid is om mee te doen aan alle onderdelen van het onderzoek. Voor het onderzoek is het alleen belangrijk dat de deelnemer geen bipolaire, psychotische, of neurologische stoornis heeft.
Deelname doet geen pijn, verandert niks aan uw behandeling, en kost u in totaal over de hele periode ongeveer 5 uur. U ontvangt 70 euro vergoeding en vergoeding van uw reiskosten.
Meer weten?
Bekijk hier de folder, neem een kijkje op www.boostdepression.nl of neem contact op met de onderzoekers via boost-deelname@amsterdamumc.nl
ALPACA: voorspelling van werking antidepressivum bij angststoornissen
ALPACA onderzoekt of een softwarehulpmiddel al binnen twee weken betrouwbaar kan voorspellen of een antidepressivum zal aanslaan bij mensen met een angststoornis.
Welk antidepressivum werkt verschilt per persoon en is vaak een langdurig proces. Op dit moment krijgen patiënten een medicijn voorgeschreven en wordt soms pas na twaalf weken gevraagd of zij verbetering ervaren. Het is een minderheid die bij het eerste medicijn verbetering ervaart. De meerderheid blijft het middel nog weken nemen zonder daarvan op te knappen, en soms zelfs bijwerkingen van te ondervinden.
Momenteel wordt een hulpmiddel ontwikkeld dat sneller kan bepalen of een antidepressivum gaat aanslaan; niet na twaalf, maar al na twee weken. Dit hulpmiddel is ontwikkeld door een computer grote hoeveelheden hersenscans en gezondheidsinformatie te laten analyseren. Zo wordt gekeken welke kenmerken samenhangen met het wel of niet aanslaan van antidepressiva. Daarnaast onderzoeken we of er betere voorspellingen komen als we bepaalde informatie toevoegen. Denk daarbij aan informatie over activiteit, slaap, variatie in hartslag, of factoren zoals omgeving en emotionele staat.
Deelnemers die meedoen aan dit onderzoek komen twee keer naar het Amsterdam UMC (locatie AMC): één keer vóór de start van het antidepressivum en één keer twee weken na de start. Tijdens deze bezoeken worden MRI-hersenscans gemaakt en vullen zij korte vragenlijsten in. Daarnaast dragen deelnemers tijdelijk een horloge dat hartslag en beweging meet en vullen zij via een app korte vragenlijsten in over hun stemming en dagelijkse situatie, verdeeld over drie periodes. Tot slot worden deelnemers in week 4 en week 12 benaderd voor een korte evaluatie en het invullen van vragenlijsten. In totaal kost deelname ongeveer tien uur, verspreid over twaalf weken.
Dit is een observationele studie: al deze activiteiten staan los van uw behandeling bij uw behandelend arts.
Meer informatie?
Bekijk hier de folder van ALPACA voor meer informatie.
U kunt in contact komen met de onderzoekers via het kopje ‘contact’ op de website: www.alpacastudie.nl
Voor vragen kunt u ook mailen naar: div7-alpacastudie@amsterdamumc.nl
COMBAT-LLD: Combinatie van rTMS en gedragsactivatie bij depressie op latere leeftijd
Het COMBAT-LLD onderzoek vergelijkt de (kosten-)effectiviteit van rTMS in combinatie met gedragsactivatie ten opzichte van rTMS met neutrale gesprekken bij patiënten van 60 jaar en ouder met een unipolaire depressie.
Waarom dit onderzoek?
Depressie op latere leeftijd komt veel voor en kan een grote invloed hebben op het dagelijks leven. Huidige behandelingen, zoals antidepressiva of gesprekstherapieën, werken niet altijd voldoende of geven bijwerkingen. Daarom zoeken we naar betere behandelopties.
Een van de behandelingen die steeds vaker wordt ingezet bij mensen die onvoldoende baat hebben gehad bij eerdere behandelingen is repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS). Onderzoek laat zien dat rTMS effectief kan zijn, ook bij oudere volwassenen. Mogelijk werkt deze behandeling nog beter in combinatie met psychologische ondersteuning.
In dit onderzoek kijken we of we de standaard rTMS-behandeling kunnen verbeteren door deze te combineren met gesprekken die u helpen om weer actiever te worden in het dagelijks leven (gedragsactivatie).
Hoe ziet het onderzoek eruit?
U krijgt 6 weken lang, 4 keer per week een rTMS-behandeling van ongeveer 30-45 minuten per keer. Tijdens 2 afspraken per week krijgt u tegelijkertijd een gesprek:
- Groep 1: rTMS + gedragsactivatie
- Groep 2: rTMS + neutraal gesprek
De overige 2 afspraken per week bestaan alleen uit rTMS.
Op meerdere momenten voor, tijdens en na de behandeling worden uw stemming en andere factoren gemonitord via vragenlijsten.
Het onderzoek bestaat in totaal uit 7 onderzoeksvisites verspreid over een jaar: één voorafgaand aan de behandeling (ongeveer 1 uur), twee korte metingen tijdens de behandeling (ongeveer 10 minuten) en vier metingen na de behandeling (variërend van circa 45 tot 70 minuten).
Meer informatie?
Bekijk hier de folder of stuur een email naar combat-lld.psy@radboudumc.nl
RECOGNIZE pilotstudie
De RECOGNIZE pilotstudie onderzoekt cortisolritmes bij depressie en PTSS.
Depressie en posttraumatische stress-stoornis (PTSS) zijn veelvoorkomende aandoeningen met een grote impact op het dagelijks leven. Vaak zijn er bij deze aandoeningen veranderingen in onder andere de hoeveelheid van het stresshormoon cortisol. Toch is de rol van cortisol bij depressie en PTSS nog niet helemaal duidelijk. Dat komt doordat de hoeveelheid cortisol verandert gedurende de dag.
Om te begrijpen hoe cortisol veranderd is bij depressie en PTSS, is het belangrijk om dit nauwkeurig te kunnen meten gedurende de dag en nacht. Met een nieuwe methode is het mogelijk om cortisolniveaus in het lichaam nauwkeurig te meten voor meerdere dagen achter elkaar. Deze methode is veilig en nauwkeurig, maar het is nog niet eerder gebruikt om cortisol bij depressie en PTSS te meten.
In deze pilotstudie wordt onderzocht of cortisolniveaus nauwkeurig kunnen worden gemeten in het dagelijks leven bij mannen met depressie en PTSS en mannen zonder deze aandoeningen. Ook onderzoeken we hoe goed uw stresssysteem reageert op remming of stimulatie van het cortisol systeem door twee keer een pil in te nemen: een met mifepriston (remt het cortisol systeem) en een met dexamethason (stimuleert het cortisol systeem).
Dit onderzoek richt zich op volwassen mannen met een depressie, mannen met PTSS en gezonde mannen zonder deze aandoeningen.
Wat houdt deelname in?
- U draagt 3 dagen lang een apparaat om uw middel dat het cortisolniveau meet.
- Uw hartslag wordt gemeten via een polsband.
- Via een app op uw telefoon beantwoorden we enkele vragen.
- U neemt op twee momenten één lage dosering medicatie in: één met mifepriston en één met dexamethason.
- In totaal bezoekt u vier dagen op rij onze onderzoekslocatie bij het Amsterdam UMC, GGZ inGeest Oldenaller 1. De eerste dag duurt de afspraak ongeveer 2,5 uur, de resterende dagen maximaal 1 uur.
Meer informatie of deelnemen?
Wilt u meer weten over het onderzoek? Bekijk hier de folder of mail naar recognize@amsterdamumc.nl.
DIRECT-TMS: combinatie van rTMS en cognitieve controle training voor de behandeling van depressie
Het DIRECT-TMS onderzoek vergelijkt de (kosten-)effectiviteit van rTMS in combinatie met cognitieve controle training ten opzichte van alleen rTMS voor de behandeling van depressieve klachten
Repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS) is een effectieve behandeling voor mensen met een moeilijk behandelbare depressie. Toch reageert nog niet iedereen (voldoende) op de behandeling. Recente ontwikkelingen richten zich op het combineren van rTMS met andere interventies, zoals cognitieve controle training (CCT). Omdat een behandeling met rTMS veel tijd kost, kan een combinatiebehandeling mogelijk een efficiënte en kosteneffectieve manier zijn om de effectiviteit van rTMS te vergroten.
De behandeling bestaat uit een van de volgende twee opties:
- rTMS in combinatie met CCT: Tijdens de rTMS-behandeling voert u een cognitieve controle taak uit.
- rTMS in combinatie met een placebotaak: Tijdens de rTMS-behandeling voert u een placebotaak uit.
De behandeling duurt in beide gevallen 8 weken. In de eerste 6 weken ontvangt u 4 sessies per week, gevolgd door 3 sessies per week in de laatste 2 weken. Elke rTMS-sessie duurt ongeveer een half uur. Op meerdere momenten voor, tijdens en na de behandeling worden uw stemming en andere factoren gemonitord via vragenlijsten.
Door mee te doen aan dit onderzoek draagt u bij aan een beter begrip van de behandeling van depressie met rTMS. Deze kennis kan ons helpen om in de toekomst mensen met depressieve klachten nog effectiever te behandelen.
Meer informatie? Bekijk hier de folder of stuur een email naar direct-tms.psy@radboudumc.nl
TIDE: De rol van de menstruatiecyclus bij depressie
De TIDE (Tracking premenstrual Increases in Depressive Episodes) studie onderzoekt of depressie-klachten veranderen gedurende de menstruatiecyclus, bijvoorbeeld of iemand somberder is in de week voor diegene ongesteld moet worden.
Het doel van het TIDE onderzoek is om erachter te komen of depressie-symptomen bij sommige vrouwen* erger worden in de week voor de menstruatie. Dit noemen we ook wel “premenstruele verergering” van depressie, of PME. Eerder onderzoek laat zien dat bij een geschatte 50 tot 60% vrouwen de depressie-symptomen erger worden in de premenstruele week.
In het TIDE onderzoek willen we graag weten hoe veel vrouwen verandering of verergering van hun depressie-symptomen ervaren in de menstruatiecyclus, hoe we dit het beste kunnen meten en of dit relevant is om te meten voor patiënten en hun behandelaren.
Als u meedoet met het TIDE onderzoek, vult u een aantal vragenlijsten in en vult u 2 tot 3 maanden lang elke dag een kort dagboekje in. Daarna krijgt u een samenvatting van uw eigen dagboekjes terug.
Voor meer informatie, bekijk hier de folder of kijk op de website van de TIDE studie: www.tidestudy.com.
Heeft u vragen of interesse in meedoen? Email dan naar TIDEonderzoek@amsterdamumc.nl
*Iedereen met een regelmatige menstruatiecyclus kan meedoen aan het TIDE onderzoek, ongeacht gender.
PADOLA: individuele schematherapie bij therapieresistente angstklachten
De PADOLA (Patronen Doorbreken bij Langdurige Angst) studie is een onderzoek naar schematherapie als behandeling bij mensen met langdurige angstklachten.
Eén op de vier Nederlanders krijgt eens in het leven een angststoornis. Helaas werken de gebruikelijke behandelingen (cognitieve gedragstherapie (CGT) en/of medicatie) niet goed bij 30-60% van de mensen. We noemen de angststoornis dan therapieresistent.
Schematherapie richt zich op het herkennen en aanpassen van overtuigingen (schema’s) en overlevingsstrategieën die vroeger gevormd zijn, die de angstklachten in stand houden. Veel mensen met angstklachten hebben bijvoorbeeld geleerd dat er veel gevaren zijn op de wereld en hebben onvoldoende vertrouwen ontwikkeld dat ze met mogelijke “rampen” om kunnen gaan. In schematherapie leren zij begrijpen waar hun angst vandaan komt en wat zij nodig hebben om met moeilijke situaties om te gaan.
Schematherapie heeft zeer positieve en langdurige effecten bij mensen met persoonlijkheidsstoornissen. Ook bij therapieresistente angststoornissen lijkt het goed te werken. In het PADOLA onderzoek willen we dit gaan toetsen. De helft van de deelnemers krijgt maximaal 40 sessies individuele schematherapie en de andere helft ontvangt de gebruikelijke zorg (vaak voortzetting van CGT of medicatie). We vergelijken de effecten van beide behandelingen op klachten, kwaliteit van leven en kosten voor zorg en maatschappij.
Naast de behandeling vragen we deelnemers om online vragenlijsten in te vullen en deel te nemen aan enkele interviews (online of op locatie). De vragen gaan over uw angstklachten, uw functioneren, uw mentale en fysieke gezondheid en uw welzijn. Het zijn in totaal 7 momenten die ongeveer 9 uur in beslag nemen, verspreid over 3 jaar.
Bekijk hier de folder van het PADOLA onderzoek. Ook kunt u kijken op www.padola-onderzoek.nl.
Meer informatie of aanmelden? Mail naar padola@amsterdamumc.nl of bel naar 020 444 7150
T-BIDE: hersenstimulatie bij depressie
Met de studie T-BIDE willen we onderzoeken of rTMS (vorm van hersenstimulatie) een goede behandeling is tegen depressie in mensen met een bipolaire stoornis type 1 of 2.
Ongeveer een derde van de patiënten die een bipolaire depressie ervaren reageren niet of onvoldoende op antidepressiva. Daarnaast brengen antidepressieve medicatie vaak ongewenste bijwerkingen met zich mee. Repetitieve magnetische stimulatie (rTMS) is een vorm van hersenstimulatie die in “gewone”(unipolaire) depressie al als therapie wordt gebruikt. Dit is alleen nog te weinig in bipolaire depressie onderzocht.
Volwassenen met een diagnose bipolaire stoornis type 1 of 2 die op dit moment een depressie ervaren mogen mee doen. Daarnaast moeten deze mensen minstens 2 mislukte behandelingen tegen de depressie zijn ondergaan. Slikte u op het moment dat de depressieve klachten begonnen al een stemmingsstabilisator? Dan telt dit al als 1 mislukte behandeling! Voor meer informatie kunt u terecht op www.t-bide.nl.
MARIO Screeningstudie: screening bij kinderen
Het herkennen van stemmingsstoornissen bij kinderen van ouders met psychiatrische problemen is lastig. In de Screeningstudie wordt onderzocht of de MARIO-check hierbij kan helpen.
Kinderen van ouders met psychiatrische problemen hebben een grotere kans om zelf een stemmingsstoornis te ontwikkelen.
Wij willen onderzoeken of de MARIO-check, een speciaal ontwikkelde vragenlijst, goed werkt in het herkennen van stemmingsproblemen bij deze jongeren.
Is uw kind tussen de 10-25 jaar oud en heeft minimaal één van de ouders een psychiatrische stoornis? Of ben je zelf tussen de 10-25 jaar en heb je een ouder met een psychiatrische aandoening? Doe dan mee aan ons onderzoek!
Bekijk hier de folder van de MARIO studie voor kinderen en voor ouders.
Ga naar www.mario-project.nl om je in te schrijven.
TETRO: hersenstimulatie bij dwang
In de TETRO studie onderzoeken we hersenstimulatie (rTMS) effectief is in het behandeling niet therapieresistente dwangstoornis.
Ongeveer 50% van de mensen met een obsessieve compulsieve stoornis (OCS) die worden behandeld met exposuretherapie (met/zonder medicatie) heeft hier onvoldoende baat bij. Uit meerdere onderzoeken is gebleken dat niet-invasieve hersenstimulatie (transcraniële magnetische stimulatie, TMS) effectief is bij het behandelen van dwangklachten. Ondanks de bewezen effectiviteit worden rTMS-behandelingen voor OCS in Nederland nu nog niet gedekt door de zorgverzekering. Wij willen onderzoeken hoe groot het effect is van TMS als dit toegevoegd wordt aan de exposuretherapie.
U krijgt minimaal 5 (en maximaal 7) weken een intensieve behandeling, bestaande uit 4 behandelsessies per week (30 minuten TMS en 90 minuten exposuretherapie). Bij exposuretherapie wordt iemand blootgesteld aan situaties die spanning oproepen. Daarna wordt samen met de therapeut geoefend met het niet uitvoeren van de dwanghandelingen. Ook als deze dwanghandelingen alleen mentaal – in het hoofd – uitgevoerd worden. Omdat dwangklachten heel verschillend zijn, worden de oefeningen altijd afgestemd op elk individu. Voor en na de behandeling zal er een MRI-scan worden gemaakt in 1 van de betrokken UMC’s (Amsterdam, Nijmegen of Maastricht).
Volwassenen met een diagnose OCD komen in aanmerking voor dit onderzoek. Daarnaast moeten ze al minstens eenmaal exposuretherapie hebben gehad waarna de klachten zijn blijven bestaan.
Bekijk hier de folder van het TETRO onderzoek.
Bekijk hier de website van het TETRO onderzoek.
RESET: jeugdtrauma bij depressie
RESET is een onderzoeksproject dat als doel heeft om het stresssysteem te ‘resetten’ en zo depressie te verlichten bij volwassenen met een depressie en jeugdtrauma. RESET bestaat uit twee verschillende behandelstudies.
Ongeveer één op de vier volwassenen met een depressie heeft jeugdtrauma meegemaakt, zoals misbruik, mishandeling of verwaarlozing. Mensen met jeugdtrauma krijgen vaak meer ernstige depressies op jongere leeftijd die lastig te behandelen zijn. Een effectieve behandeling is dan ook hard nodig.
De RESET-medicatie studie onderzoekt de effectiviteit van het medicijn mifepriston bij volwassenen met een depressie en jeugdtrauma. Deze medicatie wordt gedurende 7 dagen thuis geslikt en vergeleken met een placebo.
De RESET-medicatie studie is afgerond.
De RESET-psychotherapie studie onderzoekt de effectiviteit van een traumabehandeling bij patiënten met een depressie en jeugdtrauma. Deze behandeling duurt +/- 12 weken en wordt vergeleken met een reguliere depressiebehandeling.
U kunt aan één van deze studies meedoen als u momenteel een depressie heeft en traumatische gebeurtenissen in de jeugd heeft meegemaakt.
Bekijk hier een filmpje over het RESET onderzoek.
Bekijk hier de folder van de RESET-psychotherapie studie.
Meer informatie of aanmelden? Mail naar reset@amsterdamumc.nl of kijk op www.jeugdtrauma-depressie.nl.
Laborit studie: een onderzoek naar een mogelijk nieuw medicijn voor katatonie
De Laborit studie onderzoekt of natriumoxybaat een nieuwe behandeling zou kunnen zijn voor katatonie, als mensen niet verbeteren met de standaard behandeling.
Katatonie is een aandoening waarbij er iets mis gaat in de hersenen. De hersencellen geven dan te veel of juist te weinig signalen aan elkaar door. Hierdoor kunnen mensen last hebben van verschillende klachten. Ze bewegen soms heel weinig of juist heel veel. Ook kunnen ze moeite hebben met praten of maken ze weinig contact met anderen.
Op dit moment behandelen we katatonie meestal met het rustgevende medicijn lorazepam. Als dat niet genoeg helpt, krijgt iemand vaak elektroconvulsietherapie (ECT). We doen de Laborit-studie omdat we graag willen dat er meer behandelmogelijkheden komen. Zo krijgen patiënten en hun naasten meer keuze in de behandeling. In deze studie onderzoeken we of het medicijn natriumoxybaat (Xyrem) een goede optie is voor mensen die niet genoeg opknappen van lorazepam.
In het onderzoek worden de deelnemers in twee groepen verdeeld. Één groep krijgt natriumoxybaat als medicijn, eerst voor vier dagen. Als het goed werkt gaat deze groep nog 10 dagen door met de behandeling. De andere groep gaat nog vier dagen door met het gebruiken van lorazepam.
Kijk op www.laborit-studie.nl voor meer informatie, bekijk hier de folder of neem contact op via laborit@amsterdamumc.nl.
RESET-TRD: esketamine bij ernstige depressie
RESET-TRD onderzoekt of orale esketamine een alternatief zou kunnen zijn voor ECT bij therapieresistente depressies.
Ongeveer 30% van de mensen met een depressie is “therapieresistent”. Dit betekent dat reguliere behandeling geen of voldoende effect heeft op hun stemming. Deze mensen kunnen in aanmerking komen voor elektroconvulsietherapie (ECT). ECT is een geregistreerde, erkende behandeling voor depressie, maar is ook belastend vanwege de aanzienlijke (blijvende) bijwerkingen op het geheugen, dagziekenhuisopname en herhaalde narcose. Uit eerdere onderzoeken is gebleken dat esketamine stemmingsklachten kan verbeteren. Wat we nog niet weten is of orale esketamine een alternatief zou kunnen zijn voor ECT. In dit onderzoek willen wij daarom onderzoeken of mensen met een therapieresistente depressie evenveel baat hebben bij orale esketamine vergeleken met ECT.
De helft van de deelnemers krijgt orale esketamine, de andere helft ECT. Op basis van loting wordt bepaald wie orale esketamine en wie ECT krijgt.
U wordt gedurende 8 weken 2 keer per week behandeld met orale esketamine of ECT. In de eerste week van de behandeling wordt u opgenomen voor 5 dagen op locatie De Nieuwe Valerius (eventueel langer bij ECT). In deze week wordt de behandeling opgebouwd. Tijdens deze korte opname wordt u intensief begeleid. Tijdens deze poliklinische bezoeken zullen vragenlijsten, bloed en urine worden afgenomen.
Indien de behandeling effectief is geweest komt u in de 1-jaar-durende vervolgfase van de studie terecht. Er wordt dan gekeken of de behandeling kan worden afgebouwd. U komt dan maandelijks terug voor een poliklinisch bezoek waarbij opnieuw vragenlijsten, bloed en urine worden afgenomen.
Meer informatie of aanmelden? Bekijk hier de folder. Of stuur een mail naar reset-trd@amsterdamumc.nl.
SEC studie: de subjectieve ervaring van katatonie
De SEC studie is een kwalitatief onderzoek om beter te leren begrijpen wat mensen met katatonie en hun familieleden ervaren.
Het doel van de SEC studie is om beter te leren begrijpen wat mensen met katatonie ervaren. Daarmee bedoelen wij, wat mensen voelen, denken en doen tijdens een periode van katatonie. Wij hopen dat wij door dit beter te begrijpen, betere zorg kunnen leveren aan deze groep patiënten. Wij willen ook weten hoe het is voor familieleden als hun naaste katatonie heeft.
Wanneer u meedoet aan het onderzoek komt er een onderzoeker naar de afdeling waar u opgenomen bent. U heeft dan een gesprek met deze onderzoeker van ongeveer een uur. Hierin zullen er vragen gesteld worden en kunt u vertellen hoe het voor u was om ziek te zijn. De onderzoeker zal dit gesprek opnemen met een audiorecorder en een verslag van dit gesprek uittypen. Verder vraagt de onderzoeker naar uw leeftijd, geslacht en de diagnose die u heeft gekregen. Dit zal de onderzoeker ook aan uw behandelaar vragen.
U heeft zelf geen direct voordeel van meedoen aan dit onderzoek. Uw deelname kan wel bijdragen aan meer kennis over de aandoening katatonie en hoe patiënten en hun familieleden dit ervaren. U moet er rekening mee houden dat deelname u (extra) tijd kost. U heeft één extra gesprek met een onderzoeker van 45 tot maximaal 60 minuten.
Meer informatie of aanmelden? Mail dan naar l.bot@amsterdamumc.nl.
REVERSE: mifepriston bij therapieresistente post-traumatische stress stoornis
De REVERSE-studie is een onderzoek naar een kortdurende medicatiebehandeling voor volwassen mensen met een therapieresistente post-traumatische stress stoornis (PTSS).
De REVERSE-studie onderzoekt of het blokkeren van de glucocorticoïd receptor (GR) met het medicijn mifepriston een effectieve aanpak is voor therapie-resistente PTSS. Ook al bestaan er effectieve behandelmogelijkheden (bijvoorbeeld psychotherapie of antidepressiva), deze werken niet voor iedereen.
Het onderzoek bestaat uit 4 afspraken op de onderzoekslocatie in Amsterdam. De eerste afspraak is de basismeting. U wordt met een loting ingedeeld in de medicatie (mifepriston, 1200 mg/dag) of placebo groep. U slikt de studiemedicatie vervolgens gedurende 7 dagen. Er volgen nametingen 8 dagen, 4 weken en 12 weken na de start van het innemen van de studiemedicatie. Tijdens het onderzoek weet uzelf en de onderzoeker niet wat de inhoud van uw studiemedicatie is. De onderzoeksmetingen bestaan uit een klinisch interview over uw PTSS klachten en verschillende vragenlijsten.
Bekijk hier de folder voor het REVERSE onderzoek, of stuur een mail naar reverse@amsterdamumc.nl.
VISIE: Van Inzicht naar Screening en Interventie voor Emotioneel jeugdtrauma
Het VISIE-onderzoek kijkt naar emotioneel jeugdtrauma: de ervaringen, gevolgen en wensen voor behandeling bij cliënten met angst- en stemmingsklachten.
Emotionele mishandeling en verwaarlozing zijn wereldwijd de meest gemelde vormen van jeugdtrauma. Veel mensen met een depressie, angststoornis of obsessieve-compulsieve stoornis (OCD) hebben dit meegemaakt. Toch krijgt deze vorm van jeugdtrauma in de praktijk vaak weinig aandacht. Uw ervaringen en inzichten als cliënt zijn daarom erg belangrijk.
Het VISIE-onderzoek richt zich op mensen met een depressie, angststoornis of OCD die in hun jeugd emotioneel zijn mishandeld of verwaarloosd. We onderzoeken wat mensen vóór hun 18e jaar hebben meegemaakt, welke hulp zij hebben gekregen en hoe ze deze hebben ervaren. We willen op basis van de wensen en behoeftes van cliënten de screening en behandeling van emotioneel jeugdtrauma in de geestelijke gezondheidszorg (GGZ) verbeteren.
Als u meedoet aan het onderzoek, vult u een vragenlijst in van ongeveer 35 minuten. Hierin vragen we naar uw ervaringen en wensen over de screening en behandeling van emotioneel jeugdtrauma en de gevolgen daarvan in de GGZ. U zult een cadeaubon van €15 ontvangen als dank voor uw deelname. Daarnaast zullen we een aantal deelnemers uitnodigen voor een interview (van 1 uur) of focusgroep (van 1,5 uur), hier staat een extra vergoeding tegenover. U kunt zelf beslissen of u hieraan wilt deelnemen.
Voor meer informatie bekijk hier de folder of kijk op de website van het VISIE-onderzoek: https://onderzoek.arkin.nl/onderzoek/visie/.
Heeft u vragen of interesse om mee te doen? Mail dan naar: visie-onderzoek@arkin.nl.
Dossieronderzoek bij GGZ inGeest
Wat is dossieronderzoek?
Soms gebruikt GGZ inGeest gegevens uit dossiers van cliënten voor wetenschappelijk onderzoek. Deze gegevens zijn niet meer tot personen herleidbaar. Dat betekent dat we eerst al uw persoonlijke gegevens weghalen, voordat de gegevens worden gebruikt.
Wilt u niet dat uw dossier wordt gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek? Vertel uw behandelaar dat u daar bezwaar tegen hebt.
Locatie onderzoeksmetingen
Deelname aan een onderzoek betekent ook dat wij uw klachten en uw herstel goed in de gaten houden. Dit doen wij door het afnemen van vragenlijsten of interviews. Voor deze gesprekken (de zogenaamde metingen) komt u bij een aantal van de onderzoeken bij ons langs op de onderzoeksafdeling. Hier hebben wij speciaal ingerichte gesprekskamers.
Het adres is Oldenaller 1 in Amsterdam.
Maakt u reiskosten om bij ons te komen? U maakt afspraken met het onderzoek hoe deze worden vergoed.