Onderzoek bij Amsterdam UMC
Onderzoek laat zien of een nieuwe behandeling net zo goed of zelfs beter werkt dan de oude behandeling
Onderzoek in de psychiatrie
De behandelingen voor psychiatrische klachten worden steeds beter. Toch knapt een grote groep nog te weinig op. Nieuwe en betere behandelingen zijn dus hard nodig. Onderzoek helpt hierbij.
Bij het Amsterdam UMC doen we veel wetenschappelijk onderzoek. Deze onderzoeken worden vaak bedacht in de spreekkamer en vervolgens uitgevoerd door onze onderzoeksafdeling. De uitkomsten van onze onderzoeken gebruiken we om de behandelingen van mensen met psychische klachten te verbeteren. We willen ook graag meer weten over de oorzaak van klachten en hoe die klachten veranderen: worden ze erger, minder erg of blijven ze hetzelfde?
U kan meedoen aan de volgende onderzoeken
BOOST (BiOmarkers tO perSonalise Treatment of depression)
BOOST wil lichamelijke en gedragskenmerken in kaart brengen die kunnen helpen voorspellen welke antidepressieve behandeling voor welke patiënt met een depressie het meest effectief is
Het doel van dit onderzoek is om psychische en lichamelijke kenmerken (zogeheten biomarkers) te vinden die vóór de start van behandeling van depressie voorspellen of de behandeling wél of juist niet goed gaat werken. Als we dit beter begrijpen kunnen we deze voorspellers/biomarkers in de toekomst gebruiken om te kiezen welke behandeling het beste bij iemand past.
Deze voorspellers/biomarkers proberen wij te vinden in hersenfilmpjes (zogenaamd EEG-onderzoek), hersenscans (MRI-onderzoek), in speeksel voor genetisch onderzoek, en vragenlijsten over de stemming, dagelijkse leven, en het verleden. Dit wordt voor de behandeling gemeten bij een eerste bezoek van 2 tot 2,5 uur. Ook vragen we u om tijdens de behandeling elke twee weken een korte vragenlijst in te vullen.
Daarnaast kunt u, als u dit wilt, meedoen met extra onderzoek waarbij wij ook voorspellers proberen te vinden met een dagelijkse meting van uw stemming via uw smartphone.
Wij willen ook graag kijken wat het effect van een behandeling is op deze voorspellers/biomarkers. Mogelijk veranderen deze tijdens de behandeling als deze wel of niet goed werkt. Daarom vragen wij u ook of u na afloop van uw behandeling deel zou willen nemen aan een kortere meting (1,5 uur), zodat we kunnen kijken wat het effect van de behandeling is geweest op de verschillende voorspellers/biomarkers die we bij u hebben afgenomen. Zes maanden na de start van het onderzoek vragen wij u met een vragenlijst nog een laatste maal hoe het met u gaat.
Wie kan er meedoen?
Iedereen die start met een nieuwe of vervolgbehandeling voor depressie tussen de 18 en 75 jaar oud en bereid is om mee te doen aan alle onderdelen van het onderzoek. Voor het onderzoek is het alleen belangrijk dat de deelnemer geen bipolaire, psychotische, of neurologische stoornis heeft.
Deelname doet geen pijn, verandert niks aan uw behandeling, en kost u in totaal over de hele periode ongeveer 5 uur. U ontvangt 70 euro vergoeding en vergoeding van uw reiskosten.
Meer weten?
Bekijk hier de folder, neem een kijkje op www.boostdepression.nl of neem contact op met de onderzoekers via boost-deelname@amsterdamumc.nl
Magnetische hersenstimulatie als behandeling voor body dysmorphic disorder
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van repetitieve Transcraniële Magnetische Stimulatie (rTMS) versus sham rTMS bij body dysmorphic disorder.
Wat is body dysmorphic disorder?
Body dysmorphic disorder (BDD) is een stoornis in de lichaamsbeleving, waarbij iemand ervan overtuigd is dat één of meerdere lichaamsdelen afstotelijk zijn, zonder dat er een duidelijk aantoonbare afwijking is. Het gaat gepaard met sterke negatieve gevoelens, zoals walging en schaamte. Daarnaast heeft iemand met BDD vaak rituelen om de lichaamsdelen minder zichtbaar te maken en vermijden deze mensen vaak sociale situaties. De rituelen en gedachten aan het uiterlijk nemen een groot deel van het dagelijkse leven van iemand met BDD in beslag.
Wat is het doel van dit onderzoek?
Op dit moment is er voor de behandeling van BDD keuze uit medicatie en/of psychotherapie. We weten uit onderzoek dat dit bij sommige patiënten onvoldoende effect heeft.
Het doel van dit onderzoek is om te kijken of repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS), een veilige vorm van hersenstimulatie, werkzaam kan zijn tegen BDD. rTMS werkt door middel van het geven van magnetische pulsen op het hoofd, waarmee hersengebieden beïnvloed kunnen worden die verantwoordelijk zijn voor BDD klachten. De behandeling met rTMS zou een extra behandelingsoptie kunnen zijn, naast medicatie en psychotherapie.
Hoe verloopt het onderzoek?
Voor dit onderzoek vergelijken we de werking van rTMS met de werking van een sham behandeling (placebo). Een sham behandeling lijkt op de echte behandeling, maar dan zonder de magnetische stimulatie en zal dus geen verwacht effect hebben. Loting bepaalt in welk van de twee groepen u terecht komt.
Als u meedoet aan het onderzoek, zult u in een periode van drie weken op werkdagen de polikliniek van Amsterdam UMC, locatie AMC, bezoeken voor de behandeling met rTMS. In totaal zijn dit 15 behandelingen. Op iedere dag wordt er 1 rTMS behandeling gegeven. Daarnaast zullen er op 5 momenten vragenlijsten worden afgenomen over uw BDD klachten.
Wie komt in aanmerking?
Er zijn criteria waaraan u moet voldoen indien u mee wil doen aan de studie. Dit zijn wat algemene criteria:
- Leeftijd 18 tot 65 jaar
- Diagnose van body dysmorphic disorder (BDD)
- U gebruikt antidepressiva, of u heeft antidepressiva gebruikt, met onvoldoende effect op de BDD klachten
Interesse of vragen?
Denkt u in aanmerking te komen voor dit onderzoek of heeft u vragen?
Dan kunt u contact met ons opnemen door te mailen naar: m.c.ploegaert@amsterdamumc.nl of n.c.vulink@amsterdamumc.nl.
BUTY: Butyraat bij depressie
De BUTY studie is een onderzoek naar de effecten van butyraat op depressieve symptomen en affect (gevoel/emotie) in depressie.
Veel mensen hebben een depressie. Ook met antidepressiva blijven sommige mensen klachten houden. Onderzoekers denken dat de darmen hierbij een rol kunnen spelen. In de darmen zitten bacteriën die stoffen maken. Eén van die stoffen is butyraat. Butyraat ontstaat als bacteriën vezels uit eten afbreken.
In dit onderzoek willen we weten of butyraat kan helpen bij depressieve klachten. We kijken ook wat butyraat doet met de afweer van het lichaam, met stresshormonen en met de darmbacteriën.
Wat houdt deelname in?
U slikt elke dag capsules met butyraat of met een placebo. Dit doet u 8 weken lang. U wordt met een loting ingedeeld in een groep (butyraat of placebo).
De hele studie duurt ongeveer 6 maanden.
U komt 5 keer naar het Amsterdam UMC. Daar vult u vragenlijsten in en doen we metingen. We nemen bloed af en een klein stukje haar.
Thuis vult u vragenlijsten in over uw stemming en depressieve klachten. Ook houdt u een eetdagboek bij en verzamelt u ontlasting voor onderzoek.
Voor deelname krijgt u €50–€70 plus reiskosten.
Wie kan meedoen?
- U heeft een depressieve stoornis.
- U gebruikt antidepressiva.
- U spreekt Nederlands.
Met een kort onderzoek kijken we of u echt mee kunt doen.
Meedoen of vragen?
Wilt u meedoen of meer weten?
Mail ons gerust: butystudie@amsterdamumc.nl
Of kijk op onze website: https://butyraatbijdepressie.info
MARIO Screeningstudie: screening bij kinderen
Het herkennen van stemmingsstoornissen bij kinderen van ouders met psychiatrische problemen is lastig. In de Screeningstudie wordt onderzocht of de MARIO-check hierbij kan helpen.
Kinderen van ouders met psychiatrische problemen hebben een grotere kans om zelf een stemmingsstoornis te ontwikkelen.
Wij willen onderzoeken of de MARIO-check, een speciaal ontwikkelde vragenlijst, goed werkt in het herkennen van stemmingsproblemen bij deze jongeren.
Is uw kind tussen de 10-25 jaar oud en heeft minimaal één van de ouders een psychiatrische stoornis? Of ben je zelf tussen de 10-25 jaar en heb je een ouder met een psychiatrische aandoening? Doe dan mee aan ons onderzoek!
Bekijk hier de folder van de MARIO studie voor kinderen en voor ouders.
Ga naar www.mario-project.nl om je in te schrijven.
TIDE: De rol van de menstruatiecyclus bij depressie
De TIDE (Tracking premenstrual Increases in Depressive Episodes) studie onderzoekt of depressie-klachten veranderen gedurende de menstruatiecyclus, bijvoorbeeld of iemand somberder is in de week voor diegene ongesteld moet worden.
Het doel van het TIDE onderzoek is om erachter te komen of depressie-symptomen bij sommige vrouwen* erger worden in de week voor de menstruatie. Dit noemen we ook wel “premenstruele verergering” van depressie, of PME. Eerder onderzoek laat zien dat bij een geschatte 50 tot 60% vrouwen de depressie-symptomen erger worden in de premenstruele week.
In het TIDE onderzoek willen we graag weten hoe veel vrouwen verandering of verergering van hun depressie-symptomen ervaren in de menstruatiecyclus, hoe we dit het beste kunnen meten en of dit relevant is om te meten voor patiënten en hun behandelaren.
Als u meedoet met het TIDE onderzoek, vult u een aantal vragenlijsten in en vult u 2 tot 3 maanden lang elke dag een kort dagboekje in. Daarna krijgt u een samenvatting van uw eigen dagboekjes terug.
Voor meer informatie, bekijk hier de folder of kijk op de website van de TIDE studie: www.tidestudy.com.
Heeft u vragen of interesse in meedoen? Email dan naar TIDEonderzoek@amsterdamumc.nl
*Iedereen met een regelmatige menstruatiecyclus kan meedoen aan het TIDE onderzoek, ongeacht gender.
Laborit studie: een onderzoek naar een mogelijk nieuw medicijn voor katatonie
De Laborit studie onderzoekt of natriumoxybaat een nieuwe behandeling zou kunnen zijn voor katatonie, als mensen niet verbeteren met de standaard behandeling.
Katatonie is een aandoening waarbij er iets mis gaat in de hersenen. De hersencellen geven dan te veel of juist te weinig signalen aan elkaar door. Hierdoor kunnen mensen last hebben van verschillende klachten. Ze bewegen soms heel weinig of juist heel veel. Ook kunnen ze moeite hebben met praten of maken ze weinig contact met anderen.
Op dit moment behandelen we katatonie meestal met het rustgevende medicijn lorazepam. Als dat niet genoeg helpt, krijgt iemand vaak elektroconvulsietherapie (ECT). We doen de Laborit-studie omdat we graag willen dat er meer behandelmogelijkheden komen. Zo krijgen patiënten en hun naasten meer keuze in de behandeling. In deze studie onderzoeken we of het medicijn natriumoxybaat (Xyrem) een goede optie is voor mensen die niet genoeg opknappen van lorazepam.
In het onderzoek worden de deelnemers in twee groepen verdeeld. Één groep krijgt natriumoxybaat als medicijn, eerst voor vier dagen. Als het goed werkt gaat deze groep nog 10 dagen door met de behandeling. De andere groep gaat nog vier dagen door met het gebruiken van lorazepam.
Kijk op www.laborit-studie.nl voor meer informatie, bekijk hier de folder of neem contact op via laborit@amsterdamumc.nl.
SEC studie: de subjectieve ervaring van katatonie
De SEC studie is een kwalitatief onderzoek om beter te leren begrijpen wat mensen met katatonie en hun familieleden ervaren.
Het doel van de SEC studie is om beter te leren begrijpen wat mensen met katatonie ervaren. Daarmee bedoelen wij, wat mensen voelen, denken en doen tijdens een periode van katatonie. Wij hopen dat wij door dit beter te begrijpen, betere zorg kunnen leveren aan deze groep patiënten. Wij willen ook weten hoe het is voor familieleden als hun naaste katatonie heeft.
Wanneer u meedoet aan het onderzoek komt er een onderzoeker naar de afdeling waar u opgenomen bent. U heeft dan een gesprek met deze onderzoeker van ongeveer een uur. Hierin zullen er vragen gesteld worden en kunt u vertellen hoe het voor u was om ziek te zijn. De onderzoeker zal dit gesprek opnemen met een audiorecorder en een verslag van dit gesprek uittypen. Verder vraagt de onderzoeker naar uw leeftijd, geslacht en de diagnose die u heeft gekregen. Dit zal de onderzoeker ook aan uw behandelaar vragen.
U heeft zelf geen direct voordeel van meedoen aan dit onderzoek. Uw deelname kan wel bijdragen aan meer kennis over de aandoening katatonie en hoe patiënten en hun familieleden dit ervaren. U moet er rekening mee houden dat deelname u (extra) tijd kost. U heeft één extra gesprek met een onderzoeker van 45 tot maximaal 60 minuten.
Meer informatie of aanmelden? Mail dan naar l.bot@amsterdamumc.nl.
Locatie onderzoeksmetingen
Deelname aan een onderzoek betekent ook dat wij uw klachten en uw herstel goed in de gaten houden. Dit doen wij door het afnemen van vragenlijsten of interviews. Voor deze gesprekken (de zogenaamde metingen) komt u soms extra bij ons langs op de afdeling.
Het adres is Meibergdreef 9 in Amsterdam.
Maakt u reiskosten om bij ons te komen? U maakt afspraken met het onderzoek hoe deze worden vergoed.